محققان دانشگاه امپریال لندن می‌گویند با ژن‌درمانی امکان توقف روند پیشرفت آلزایمر وجود دارد.
به نوشته روزنامه تلگراف و به گفته محققان٬ وارد کردن ژن ممکن است مانع تشکیل توده پروتئینی شود که در مغز افراد مبتلا به دمانس دیده می‌شود.
فیبرهای پپتید بتا آمیلوئید یافته اصلی در بیماری آلزایمر است که باعث مرگ سلول‌های مغزی می‌شوند.
مطالعه تازه نشان می‌دهد که ژن (PGG-1 alpha) مانع تشکیل توده پروتئین در مغز موش می‌شود و مغز او را سالم نگاه می‌دارد.
کارشناسان امیدوارند یافته‌های جدید به درمان تازه‌ای برای دمانس که میلیون‌ها نفر در سراسر جهان به آن مبتلا هستند٬ منجر شود.
محققان دانشگاه امپریال لندن ویروس اصلاح شده‌ای را برای انتقال ژن «پی‌جی‌سی یک» به سلول‌های مغزی استفاده کردند.
آنها ویروس را به نقاطی در مغز موش‌هایی که مستعد ابتلا به آلزایمر بود٬ تزریق کردند.
در واقع در این آزمایش٬ موش‌ها در مراحل اولیه ابتلا به آلزایمر و پیش از آنکه پلاک‌های امیلوئیدی در مغزشان توسعه پیدا کند٬ درمان شدند.
هیپوکامپ یکی از نقاط مغز بود که در آن تزریق انجام گرفت. آسیب هیپوکامپ بر حافظه کوتاه‌مدت تاثیر می‌گذارد و منجر به آن می‌شود که فرد وقایع نزدیک به زمان حال را مثل مکالمه‌ها و اینکه صبحانه خورده است یا نه فراموش کند.
هیپوکامپ همچنین وظیفه جهت‌یابی را به عهده دارد و آسیب به آن باعث می‌شود فرد مسیرها را فراموش کند؛ به عنوان مثال فراموش کند چطور از مغازه به خانه برگردد.
قشر مغز یکی دیگر از نواحی مغز بود که محققان تلاش کردند با ژن‌درمانی بر آن اثر بگذارند.
قشر مغز در حافظه بلندمدت نقش دارد. استدلال٬ تفکر و خلق و خو هم به این بخش مغز مرتبط است. افسردگی و تقلا کردن برای انجام کارهای روزانه از جمله نشانه‌‌های آسیب‌رسیدن به قشر مغز است.
در آزمایشی که انجام شد چهار ماه پس از شروع ژن‌درمانی، بهبود نسبی در موش مورد درمان در مقایسه با موشی که درمانی نشده بود مشاهده شد.
همچنین عملکرد حافظه موشی که تحت درمان بود اندکی بهبود پیدا کرد.
محققان همچنین متوجه شدند که از بین رفتن سلول‌های هیپوکامپ مغز موش متوقف شده است.
محققان امیداورند یافته‌های تازه بتواند در آینده روشی را برای جلوگیری از ابتلا به آلزایمر فراهم کند و یا اینکه آن را در مراحل ابتدایی متوقف کند.
دکتر مگدالین ساستره مسئول این تحقیق می‌گوید: «موانع زیادی هنوز پیش پای ما وجود دارد و در حال حاضر تنها راه ژن درمانی٬ تزریق مستقیم آن به مغز است».
به گفته دکتر ساستره هنوز فاصله زیادی با استفاده از این روش وجود دارد اما نتیجه این تحقیق امیدها را برای درمان آلزایمر در آینده افزایش داده است.
دکتر دیوید رینولدز از موسسه تحقیقاتی آلزایمر در بریتانیا هم می‌گوید: «در حال حاضر هیچ درمانی قادر به متوقف کردن پیشرفت آلزایمر نیست٬ بنابراین مطالعاتی از این دست برای رسیدن به هدف نهایی که توقف پیشرفت این بیماری است٬ اهمیت دارد».
بیش از ۴۷ میلیون نفر در جهان به دمانس یا زوال عقل مبتلا هستند که آلزایمر شایع‌ترین نوع این بیماری است. بنا بر گزارش «انجمن آلزایمر» از هر سه فرد بالای ۶۵ سال یک نفر به آلزایمر مبتلا می‌شود و هرچه جمعیت جهان سالخورده‌تر می‌شود تعداد افراد مبتلا به این بیماری هم افزایش می‌یابد.
