رئیس انجمن تالاسمی ایران از کمبود دو هفتهای فرآوردههای خونی در تهران، اصفهان و شهرهای جنوبی کشور خبر داد و نسبت به افزایش تعداد قربانیان هشدار داده است. به گفتهی وی، ۶۰ بیمار تالاسمی از ابتدای سال تا کنون به دلیل کمبود منابع خونی جان خود را از دست دادهاند.
یونس عرب رئیس انجمن تالاسمی ایران از مرگ ۶۰ بیمار تالاسمی بر اثر کمبود فرآوردههای خونی خبر داده و گفته است که «۲۳ هزار بیمار تالاسمی» دیگر نیز نیازمند دریافت فرآوردههای خونی هستند.
در پی اعتراضات سراسری آبانماه، سازمان انتقال خون کشور بارها با انتشار اطلاعیههایی نسبت به کمبود ذخائر خونی کشور هشدار داد و خواستار اهدای خون توسط مردم شد.
پیرو آن، بشیر حاجیبیگی سخنگوی سازمان انتقال خون روز دوشنبه ۱۱ آذرماه از کمبود ذخائر خونی در «استانهای تهران، فارس، اصفهان، خراسان جنوبی و مازندران» خبر داد و بیمارستانهای تهران، شیراز، اصفهان، مشهد، تبریز و استان مازندران را جزو پرمصرفترین مراکز درمانی ایران اعلام کرد که به خون نیاز دارند.
حالا رئیس انجمن تالاسمی ایران نسبت به افزایش شمار قربانیان مبتلا به بیماری تالاسمی بر اثر کمبود ذخائر خونی کشور نیز هشدار داده و گفته که بیماران تالاسمی «در استانهای تهران، اصفهان و بخشهایی از جنوب کشور»، بالغ بر «دو هفته» است که با کمبود دخائر خونی روبرو هستند.
یونس عرب رئیس انجمن تالاسمی ایران علاوه بر کمبود «دارو و درمان استاندارد»، «قصور نظام درمانی» را نیز عامل افزایش مرگ و میر بیماران تالاسمی دانسته و گفته است: «توان پزشکی امروز اجازه میدهد یک بیمار تالاسمی عمر کاملا عادی داشته باشد و به عبارت دیگر پذیرفته نیست بیماری به دلیل تالاسمی فوت کند.»
در حالی که رئیس انجمن تالاسمی ایران عمده این مرگ و میر را به خاطر «کمبود دارو» اعلام کرده، است، سعید نمکی وزیر بهداشت هرگونه کمبود دارو در ایران را تکذیب کرده و گفته است که فقط سه درصد دارو وارداتی است و باقی در داخل کشور تولید میشود.
با اینکه مقامات کشور آمریکا همواره بر عدم اعمال تحریمها در بخش غذا و دارو تأکید دارند ولی حکومت ایران، کمبود دارو در کشور را از یکسو تکذیب و از سوی دیگر متوجه تحریمهای آمریکا میکند! این در حالیست که فساد مالی و اقتصادی در بدنهی واردات دارو و پروندههای قضایی مربوطه نشان از احتکار دارو و فروش غیرقانونی و خارج از ضوابط به بدنهی نظام پزشکی است.
آنگونه که رئیس انجمن تالاسمی ایران شرح داده، هر چقدر آنان مشکل کمبود دارو را منعکس و درخواست جدی گرفتن این کمبودها را مطرح میکنند، توجهی نمیشود.
وی تداوم این بیتوجهی را موجب افزایش آمار مرگ و میر بیماران تالاسمی دانسته و گفته است: «مسئولان در این رابطه میتوانند کمبود بودجه را بهانه کنند، اما باید به آنها بگوییم که اگر نمیتوانید نیاز بیماران را به دولت گوشزد کنید، چرا بر مسند نشستهاید. اگر یک مسئول نمیتواند جوابگو باشد، نباید مسئولیت را قبول کند.»
عرب ادامه داد: «اینگونه شده است که مقام مافوق میگوید، باید با این بودجه و امکانات بسازید و در این بین کسی مسئولیت را میپذیرد که بگوید «چشم» و صدایش در نمیآید.»
او با انتقاد شدید از کمبود منابع خونی و با اشاره به اینکه یک بیمار مبتلا به تالاسمی باید هر ۲۰ روز یکبار خون دریافت کند، اعلام کرد که سازمان انتقال خون در فصل سرما با کاهش اهداکنندگان خون مواجه میشود.
یونس عرب از بانوان و جوانان در فاصله سنی ۲۵ تا ۳۵ سال خواست تا برای اهدای خون و کمک به بیماران تالاسمی اقدام کنند. وی بر جدی گرفتن اهدای خون در کشور تاکید کرد.
رئیس انجمن تالاسمی ایران کمبود فرآوردههای خونی را فراتر از پلاسما، آنچه سازمان انتقال خون اعلام میکند، خواند و افزود: «برای رفع نیاز بیماران تالاسمی، لازم است بیماران در مراکز انتقال خون، خون کامل اهدا کنند؛ به عبارت دقیقتر اگر از آنها خواسته شد پلاکت اهدا کنند، اعلام کنند که قصد اهدای خون کامل را دارند.»
وی با تاکید بر اینکه باید کمبود داروهای بیماران خاص جدی گرفته شود، گفت: «به هیچ عنوان نمیتوانیم بگوییم این مرگ و میر در جمعیت تالاسمی شایع است. فوت بیماران افزایش داشته است. اینکه یک جوان ۲۰ ساله مبتلا به تالاسمی فوت میکند به هیچ عنوان طبیعی نیست.»